تفاوت تکنیک PCR و ریل تایم PCR

ترموسایکلر ایرانی - دستگاه PCR ساخت ایران - خرید PCR ایرانی - تکنیک PCR - دستگاه ریل تایم - ریل تایم ترموسایکلر - ریل تایم PCR - گرادیان ترموسایکلر - گرادیان PCR - دستگاه گرادیان ترموسایکلر - دستگاه ترموسایکلر - دستگاه PCR - ترموسایکلر - جداسازی و تشخیص dna -

تکنیک PCR با ریل تایم PCR چه تفاوتی دارد؟

جهت بررسی تفاوت دو تکنیک PCR با ریل تایم PCR لازم است ابتدا یک مقدمه کوتاه راجع به اساس این دو تکنیک آورده شود و نهایتا به مقایسه هر دو تکنیک پرداخته شود.اساسا دو تکنیک PCR و ریل تایم PCR (QPCR) دارای... ادامه مطلب

راهنمای خرید ترموسایکلر مناسب

ترموسایکلر ایرانی - دستگاه PCR ساخت ایران - خرید PCR ایرانی - تکنیک PCR - ریل تایم ترموسایکلر - گرادیان ترموسایکلر - گرادیان PCR - دستگاه گرادیان ترموسایکلر - دستگاه ترموسایکلر - دستگاه PCR - ترموسایکلر - real time pcr - ریل تایم -

نکاتی راجع به خرید دستگاه PCR خارجی

در اینجا نکاتی راجع به مقایسه بین کلیه ترمال سایکلرهای خارجی روتین بازار ارایه داده می شود و نهایتا دستگاه های ترموسایکلر ساخت دنا ژن برای مقاصد مختلف توضیح داده خواهد شد.

ادامه مطلب

ادامه آموزش نرم افزار اولیگو(قسمت دوم)

ترموسایکلر ایرانی - دستگاه PCR ساخت ایران - خرید PCR ایرانی - تکنیک PCR - دستگاه ریل تایم - ریل تایم ترموسایکلر - ریل تایم PCR - گرادیان ترموسایکلر - گرادیان PCR - دستگاه گرادیان ترموسایکلر -

طراحی پرایمر به صورت دستی

فرض کنید می­خواهیم پرایمری طراحی کنیم که طول آن nt 20 و mT آن حدود 52 یا 53 باشد. برای تعیین طول پرایمر وارد منوی Change شده و روی Current oligo length کلیک کنید و طول پرایمر را 20 انتخاب کرده و سپس Ok کنید. برای پیدا... ادامه مطلب

آموزش نرم افزار اولیگو 7(قسمت اول)

الکتروفورز افقی - ریل تایم -

مقدمه

نرم افزار Oligo 7 را می­توان به عنوان یک ابزار ضروری و لازم برای طراحی و تجزیه و تحلیل پرایمرهای PCR، ژن­های مصنوعی و... ادامه مطلب

مواردی که باید در طراحی پرایمر اجتناب کرد

تانک الکتروفورز افقی - real time pcr - gel documentation - جداسازی و تشخیص dna - رنگ dna - ترانسلومیناتور UV - ترانسلومیناتور - geldoc - الکتروفورز افقی - ژل داکیومنت - ریل تایم -

مواردی که در هنگام طراحی پرایمر باید از آنه ا اجتناب کرد در ادامه توضیح داده خواهند شد. عدم رعایت این موارد کارایی و اختصاصیت پرایمر طراحی شده را بشدت کاهش می­ دهند. این موارد شامل وجود ساختارهای ثانویه، توالی­ های... ادامه مطلب

مهمترین موارد در طراحی پرایمر

تانک الکتروفورز افقی - تانک الکتروفورز عمودی - real time pcr - gel documentation - منبع تغذیه - ترانسلومیناتور UV - ترانسلومیناتور - geldoc - الکتروفورز افقی - منبع تغذیه الکتروفورز - ریل تایم - ژل داک -

1- طول پرایمر

به منظور تکثیر توالی DNA مد نظر محقق در دستگاه ترموسایکلر (دستگاه PCR) لازم است که طول بهینه ای از پرایمر طراحی گردد. طول پرا یمر فاکتوری است که بر اختصاصی بودن... ادامه مطلب

اصول اولیه طراحی پرایمر

تانک الکتروفورز افقی - hot and cool block - پاور - رنگ dna - ترانسلومیناتور safe - ترانسلومیناتور UV - الکتروفورز افقی - ژل داکیومنت - الکتروفورز عمودی - ژل داک -

پرایمر چیست؟

هیچ DNA پلی­ مرازی قادر به ساختن DNA نیست و همه DNA پلی­مرازها به یک انتهای OH ‘3 نیاز دارند تا بتوانند تکثیر را از روی DNA الگو انجام دهند. به همین دلیل برای تکثیر DNA چه در درون سلول و چه در محیط in vitro نیاز به پرایمر (primer است. در واقع پرایمر توالی کوتاهی از جنس DNA است... ادامه مطلب

تکنیک بلاتینگ قسمت دوم

تانک الکتروفورز عمودی - جداسازی و تشخیص پروتئین -

مواد لازم جهت انجام تکنیک ایمونوبلات

1- غشای نیتروسلولز با اندازه منافذ 45/0 میکرومتر یا غشای ایموبیلون (PVDF)

2- بافر انتقال حاوی تریس 25 میلی ­مولار، گلیسین 192 میلی­ مولار و متانول 15 درصد. برای تهیه آن 6 گرم تریس باز و 8/28 گرم گلیسین را در حدود یک لیتر آب مقطر حل کنید. سپس 200... ادامه مطلب

تکنیک بلاتینگ قسمت اول

جداسازی و تشخیص پروتئین -

در این تکنیک باندهای پروتئینی از ژل به غشایی ماننده نیتروسلولز که قابلیت اتصال و تثبیت پروتئین ­ها را دارد، منتقل می ­شوند. در عمل بلاتینگ مولکول­ های پروتئین از زمینه ژل خارج می ­شوند و در سطح غشا در همان موقعیت قرار می­ گیرند. از این رو به سادگی و با مقدار کمتری از مواد می... ادامه مطلب

ایمونوبلاتینگ

جداسازی و تشخیص پروتئین -

تشخیص اختصاصی پروتئین ­ها در غشا

تشخیص یا رنگ­ آمیزی اختصاصی باندهای پروتئینی در غشا، بر پایه واکنش آنها با لیگاندهای اختصاصی صورت می­ گیرد. برای انجام این کار مولکول­های لیگاند را به طور مستقیم (اولیه) و یا غیر­مستقیم (ثانویه)... ادامه مطلب

رفع اشکالات الکتروفورز SDS PAGE (الکتروفورز پروتئین)

تانک الکتروفورز افقی - تانک الکتروفورز عمودی - منبع تغذیه - جداسازی و تشخیص پروتئین - جداسازی و تشخیص dna -

رفع اشکالات الکتروفورز

در ذیل مشکلات روتین و معمول که برای الکتروفورز PAGE پیش می­ آید را به همراه دلیل مشکل و روش حل آن ارایه شده است.

اشکال: عدم پلیمریزاسیون یا پلیمریزاسیون ناقص

علت: پایین بودن دمای محلول­ها

راه­کار :... ادامه مطلب

پروتکل انجام تکنیک SDS-PAGE

تانک الکتروفورز عمودی - منبع تغذیه - جداسازی و تشخیص پروتئین - منبع تغذیه الکتروفورز - الکتروفورز عمودی -

آماده ­سازی نمونه

برای آماده ­سازی نمونه در SDS-PAGE بافر نمونه را با نسبت خاصی به نمونه می ­افزایند، سپس برای دقایقی در آب جوش قرار می­دهند. در این شرایط پروتئین­ ها به واسطه اثر SDS و ماده احیا­کننده (در حالت الکتروفورز احیایی) کاملا دناتوره می ­شوند. میزان SDS در بافر نمونه... ادامه مطلب

اصول کلی تکنیک SDS-PAGE

تانک الکتروفورز عمودی - منبع تغذیه - جداسازی و تشخیص پروتئین - الکتروفورز عمودی -

الکتروفورز

فرایند حرکت مولکول های باردار در میدان الکتریکی است. در این فرایند خصوصیات فیزیکی و شیمیایی مولکول­ ها همچون میزان بار، اندازه، شکل و شرایط محیط اطراف آنها از قبیل نگه دارنده، جنس، قدرت یونی و pH بافر، درجه حرارت و مولفه­ های میدان الکتریکی (شدت... ادامه مطلب

تکنیک الکتروفورز آگارز

ژل الکتروفورز آگارز ( افقی)

ژل الکتروفورز آگارز معمولا برای جداسازی قطعات DNA و RNA استفاده می­ شود. اساس جداسازی برای الکتروفورز حرکت یک م ولکول باردار در یک محیط تحت یک میدان الکتریکی است،... ادامه مطلب